Usability im Pflegealltag: Wie Hersteller mit einer Mini-Studie herausfinden, warum ihre App nicht benutzt wird
Die gute Nachricht zuerst: Die meisten Hersteller digitaler Medizinprodukte haben ihr Usability-Engineering im Griff. Die IEC 62366-1 schreibt einen dokumentierten Prozess vor – vom Nutzerschnittstellen-Evaluationsplan über formative Evaluationen während der Entwicklung bis zur summativen Evaluation vor der Zulassung, die den sicheren Gebrauch anhand gefährdungsbezogener Nutzungsszenarien validiert (VDE). Wer ein CE-Zeichen…
Was passiert nach der Einweisung? Warum digitale Medizinprodukte im Pflegealltag verpuffen
Ein digitales Medizinprodukt durchläuft vor der Marktzulassung tausende Stunden Entwicklung, Prüfung und Zertifizierung. Und dann, nach der Auslieferung, passiert häufig das Gegenteil des Erwarteten: Es wird kaum benutzt. Von allen zwischen Oktober 2020 und Dezember 2025 verordneten DiGA-Freischaltcodes blieben 18 Prozent ungenutzt – sie wurden nie eingelöst (SVDGV DiGA-Report, Stand…