Zwei Rechtskreise, drei Abkürzungen, ohne Schulungsstandard: Die digitale Medizin erreicht die Pflege 2026 schneller, als die Berufspraxis darauf vorbereitet ist. Auf der einen Seite verordnet das Gesundheitswesen digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) auf Kassenkosten, auf der anderen Seite öffnet die Pflegeversicherung mit den digitalen Pflegeanwendungen (DiPA) seit dem 1. Januar 2026 eine…

Eine Fortbildung kostet eine Pflegeeinrichtung doppelt: das Teilnahmeentgelt und die ausgefallene Schichtstunde der Fachkraft. Die zweite Position ist meist die größere – und die, die in keiner Rechnung auftaucht. Umso wichtiger ist die Frage, die vor jeder Buchung stehen müsste: Liefert dieses Seminar echten Mehrwert, oder kaufen wir ein Zertifikat?…

Die gute Nachricht zuerst: Die meisten Hersteller digitaler Medizinprodukte haben ihr Usability-Engineering im Griff. Die IEC 62366-1 schreibt einen dokumentierten Prozess vor – vom Nutzerschnittstellen-Evaluationsplan über formative Evaluationen während der Entwicklung bis zur summativen Evaluation vor der Zulassung, die den sicheren Gebrauch anhand gefährdungsbezogener Nutzungsszenarien validiert (VDE). Wer ein CE-Zeichen…

Ein digitales Medizinprodukt durchläuft vor der Marktzulassung tausende Stunden Entwicklung, Prüfung und Zertifizierung. Und dann, nach der Auslieferung, passiert häufig das Gegenteil des Erwarteten: Es wird kaum benutzt. Von allen zwischen Oktober 2020 und Dezember 2025 verordneten DiGA-Freischaltcodes blieben 18 Prozent ungenutzt – sie wurden nie eingelöst (SVDGV DiGA-Report, Stand…